校友总会生命科学学院分会参与承办2025国际产学研用合作会暨创新药走向国际高峰论坛

2025-12-05|院系校友组织新闻

面对百年未有之大变局，生命健康领域如何练好内功?加强国内创新药企与跨国药企之间，以及产业界、学术界和投资界之间的交流，赋能国内创新药的源头创新和全球化发展，是重要一招。

今年上半年，由复旦大学主办，复旦大学生命科学学院全球校友会、上海市外商投资协会、上海复旦大学校友会生物医药医务界同学会、复旦曹娥江创新中心，以及学校国际合作与交流处、研究生院、基因技术教育部工程研究中心、复杂性状的遗传调控全国重点实验室等联合承办的“2025国际产学研用合作会暨创新药走向国际高峰论坛”在复旦大学邯郸校区光华楼举行。

本次论坛汇聚了180多位来自高校、创新药企、跨国药企及投资界的优秀代表，旨在加强以临床需求驱动的创新转化，推动国际产学研用的深度合作，以生命健康行业的“新质生产力”引领高水平对外开放。

会前，复旦大学校长、中国科学院院士金力会见了校友代表，并介绍了学校在教育、科技、人才一体发展方面的改革思路与举措，包括高质量建设六大创新学院、学校各项事业发展取得的成果，以及建校120周年系列活动情况，并感谢广大校友长期以来对学校发展的关心与支持，期待未来与校友们开展更加密切的互动与合作。

复旦大学校长金力院士会见校友代表

开幕致辞

开幕式由复旦大学生命科学学院分党委书记陈浩明主持。首先，复旦大学校长助理、中国科学院院士彭慧胜代表学校致欢迎辞。他向出席论坛的各位领导嘉宾表示热烈欢迎，并指出，本次论坛不仅是生命健康领域的思想碰撞，更是中国智慧提升全球健康水平的大国担当。随后，他进一步阐述，复旦大学在创新药领域已构建起全链条生态体系，通过开展卓有成效的合作，推动学校及校友团队不断产出突破性原创成果：例如，林金钟教授团队研发的新冠mRNA疫苗已获批纳入紧急使用，百利天恒的ADC产品创下国产药物授权出海的新纪录，这些成果彰显了“勇攀北坡”的复旦理念。

他强调，自120年前建校以来，复旦始终与民族复兴同频共振，以“启迪民智”为使命；120年后的今天，复旦人更要以“打头阵、当尖兵”的魄力，推动生命健康领域深度服务国家战略，助力提升全民健康水平。

复旦大学校长助理彭慧胜院士致辞

复旦大学62级校友、中国科学院院士陈凯先在致辞中感谢论坛在母校建校120周年之际的盛情邀请，他坦言，踏入复旦校门六十余年来，见证了国家生物医药行业从仿制走向研发创新的不平凡历程。面对国际形势的变化，他强调创新是根与魂，创新药的发展要实现破局，首先要依托高校的研发能力，深化产学研用一体化，促进多方平台合作，形成资源闭环。此外，还要积极拥抱全球化，提升国家创新药的全球竞争力。最后，他寄语青年一代，鼓励广大复旦青年传承“团结、服务、牺牲”的复旦精神，锐意进取。

复旦大学62级校友、中国科学院院士陈凯先致辞

上海市外商投资协会会长黄峰在致辞中感谢本次论坛主办方复旦大学为生命健康领域各界人士精心搭建了高质量交流平台，共同探讨临床需求驱动的创新转化议题。他指出，中国创新药研发企业与跨国医药企业的合作已成为行业发展的重要趋势。数据显示，2024年中国创新药领域共发生76笔license-out交易，较2023年增长43%；交易金额达480亿美元，同比增长13%，凸显出行业国际化合作的蓬勃态势。最后，他期待与会同行在复旦校园深化交流、缔结友谊、共谋发展。

上海市外商投资协会黄峰会长致辞

上海医学会会长、复旦大学校友邬惊雷在线上致辞。他肯定了校友在创新药出海等方面做出的卓越贡献，体现了复旦人的智慧与担当。他表示，此次会议是对校友们取得成就的肯定，也是激励大家未来前行的动力。当前全球形势复杂，但同时也蕴含诸多机遇与挑战，此次会议紧扣创新药研发和全球化进程的热点和难点问题，希望汇聚校友们的力量，促进前沿技术探索、临床应用以及产学研用深度融合，形成“复旦方案”、“复旦标杆”。最后，他期待广大校友携手并肩、守正创新，共同推动中国医药创新走出一条全新路径。

上海医学会邬惊雷会长线上致辞

主旨报告

专题一医工共促“自主再生”

复旦大学附属中山医院神经内科主任丁晶教授以“AI在脑疾病诊疗中应用的探索与思考”为主题作报告。她介绍了如何利用智能技术实现从“被动大健康”到“主动大健康”的转变，以及在临床实践中遇到的具体问题与思考。她指出，目前各医院提出的诊断方案仍存在差异，需要规范一体化的诊治标准，可以结合智能技术进行辅助管理诊断。她介绍，其团队与冯建峰教授团队共同研发了急性卒中辅助救治智能系统，以及用于脑白质病变的严重程度评估与预后预测的平台，相关成果已投入医院使用；同时，团队还利用计算机视觉技术对姿势进行评估，以预测认知障碍的发生，将智能技术在临床实践中落地。最后，她强调，目前国内医疗人工智能技术正在稳步发展，并逐步趋于成熟；医疗人工智能能否完成大数据的积累是其发展的关键，而选取合适的应用场景则是产品能否进入临床一线的决定因素。

复旦大学附属中山医院神经内科主任丁晶做报告

复旦大学类脑智能科学与技术研究院副研究员加福民继续以“脑脊接口”为主题，介绍了神经系统疾病从基础研究到临床转化的产业机遇。他指出，除了传统的药物调控之外，团队还利用物理调控实现“电子药”，助力截瘫等脊柱损伤患者重新行走，并详细介绍了相关研究从动物实验，到外接设备辅助行走和脑脊接口的控制背景。目前，团队已搭建更符合临床需求的“脊髓电刺激-神经激活-肌肉骨髓运动”仿真计算平台。他强调，未来希望继续依托技术和基础科学研究，帮助更多患者提升生活质量。

复旦大学类脑智能研究院加福民副研究员做报告

专题二加速创新药引入中国

诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧以“创想医药未来”为题分享了诺华公司在中国的发展历程与持续推进的创新合作实践。他表示，诺华始终聚焦中国人民高发的重大疾病领域，依托丰富的产品线和未来产品，致力于满足中国人民日益增长的医疗需求。同时，他认为，中国不断深化的监管改革以及对创新的持续支持，为诺华将创新药更快引入中国创造了新的机遇。此外，他强调，创新药只有让患者获益才能发挥其价值，因此公司始终致力于提升中国患者对创新药物和先进疗法的可及性。自1987年以来，诺华公司已有超过100款药物及适应症在华获批，其中多款产品被纳入国家医保目录。未来，诺华将持续加速创新药引入中国，为中国患者提供更多健康保障。

诺华公司中国区总裁李尧做报告

专题三肿瘤临床挑战和CGT新方案

复旦大学附属中山医院肿瘤内科主任刘天舒教授以“肿瘤临床研究顺逆之思考”为题，深入剖析了影响肿瘤临床研究的关键因素。她指出，我国虽拥有庞大的恶性肿瘤患者数据资源，但在新药转化研究领域仍有提升空间，临床需求与科研产出的匹配度亟待优化。围绕胃癌治疗这一领域，她系统梳理了相关药物的发展脉络，并针对该领域大型Ⅲ期临床研究呈现的“成败参半”现状展开分析。她强调，药物机制创新是临床研究取得突破的核心驱动力；临床试验本质上是一项复杂的系统性工程，从基础研究迈向临床应用、从普适性治疗走向精准医疗，需要经历漫长且充满挑战的探索。展望未来，她所在团队将聚焦于构建基于多组学技术的精准分子分型与动态监测研究平台，通过整合海量临床数据与生物信息学资源，推动肿瘤新药研发向“精准化、智能化”方向纵深发展，为提升肿瘤治疗的临床获益提供更具科学性的解决方案。

复旦大学附属中山医院肿瘤内科主任刘天舒做报告

科济药业创始人、董事会主席兼首席执行官李宗海博士以“CAR-T 药物发展策略的探索”为主题作报告。他指出，当前CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已展现显著疗效，多项临床试验验证了其安全性与有效性，成为肿瘤免疫治疗领域的重要突破。针对实体瘤治疗这一医学难题，他强调，单一疗法难以实现根治目标，科学合理的联合治疗方案有望成为攻克实体瘤的关键路径。然而，现阶段实体瘤研究面临基础研究与临床转化的双重挑战，现有动物实验模型难以精准模拟人体肿瘤微环境，使临床前研究数据与实际治疗效果存在差异，亟需通过大量的临床研究探索有效的治疗策略。此外，通用型技术有望解决可及性问题，将成为未来的发展新方向。

科济药业董事会主席、CEO李宗海做报告

上海银诺医药技术有限公司高级副总裁、首席商务官徐文洁女士以“糖尿病原创新药研发历程”为主题，介绍了GLP-1从动物源到人源、从短效到长效的研发历程，并重点阐述了人源长效GLP-1依苏帕格鲁肽α（怡诺轻）临床研究及其在改善血糖和肥胖方面的疗效。随后，她指出，与同类产品相比，依苏帕格鲁肽α，具有较长的半衰期，具备每两周给药一次的潜力，其血糖达标率可媲美双靶点药物，胃肠道不良反应相对温和，且停药后仍能维持有效性和持续作用。最后，她表示，该药可综合改善代谢健康，包括降糖、减重、降压以及改善血脂谱，配合一步法自动注射笔，使用安全便捷。

上海银诺医药技术有限公司高级副总裁徐文洁做报告

专题四基础研究催生源头创新

中国科学院院士、复旦大学生物医学研究院执行院长、中国生物化学与分子生物学会副理事长徐国良以“表观遗传调控系统的脆弱性与抗肿瘤药物的开发”为题展开分享。他系统阐述了表观遗传调控异常在肿瘤发生发展中的关键作用，重点聚焦DNA甲基化与去甲基化失衡与血液系统恶性肿瘤发病机制的关联，通过系列基础研究揭示了胸腺嘧啶DNA糖基化酶（TDG）在维持肿瘤细胞生长中的核心功能，证实其作为抗肿瘤药物靶点的潜在价值。其团队通过结构生物学与药物化学手段，成功开发出靶向TDG的小分子抑制剂，并深入探究了TDG与抑癌基因p53的协同调控机制，为阐明表观遗传网络在肿瘤中的动态作用提供了新视角。他强调，基础研究向临床转化需要跨学科协作与产业资本的持续投入，呼吁对小分子药物基础研究感兴趣的企业给予支持，为原创性抗肿瘤药物的源头创新奠定坚实基础。

中国科学院院士、复旦大学生物医学研究院执行院长徐国良作报告

山东大学(青岛)副校长、微生物技术国家重点实验室教授汤亚杰以“靶向KRAS新变构位点的抗胰腺癌I类新药开发”为主题，介绍了治疗胰腺癌的KRAS靶向药物研发现状。他指出，诱发胰腺癌的KRAS基因突变超过10种，而现有KRAS靶向药物仅结合于G12突变位点附近的Switch II结构域，目前尚无“泛KRAS”靶向的上市药物。其团队发现了全新的KRAS变构位点,并开发出一种泛KRAS靶向候选药物PKIP，该药物对多种KRAS突变胰腺癌的有效性、抗耐药性及药代性质优于已上市药物和临床药物，且能解除肿瘤免疫抑制、安全性高。PKIP具有良好的抗胰腺癌I类新药开发前景，目前正在积极推动其临床转化。

山东大学(青岛)副校长汤亚杰做报告

专题五分子胶在肿瘤治疗上的新策略

复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科副主任医师孙云帆博士以“晚期肝癌治疗的挑战与机遇”为题，介绍了晚期肝癌的临床治疗进展。他指出目前我国肝癌患者多为中晚期，可切除率低，总体生存率落后于西方发达国家。近年来，系统治疗在肝癌治疗中占据重要地位，肝癌靶向治疗取得可喜突破，使更多患者受益，但其疗效仍有待进一步提升。然而，晚期肝癌的疾病演进是一个复杂的时空过程，亟需阐明其演进规律和机制，以探索新的治疗靶点。其团队利用单细胞测序技术揭示了肝癌细胞在复发及远处转移定植过程中的关键免疫逃逸机制。最后，他总结了相关机制研究对晚期肝癌系统治疗的启示。

复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科副主任医师孙云帆做报告

上海科技大学教授、上海达歌生物医药有限公司联合创始人兼首席科学家、校友仓勇以“免疫治疗时代晚期肝癌治疗的挑战与机遇：HuR 分子胶水靶向治疗新策略”为主题，介绍了靶向蛋白降解药物的研究进展。通过构建庞大的分子化合物库等基础研究手段，其团队发现了新型靶向传统上不可成药的RNA结合蛋白HuR的分子胶降解剂，并验证其在BRAF变异的肿瘤治疗中的作用，深入解析了其内在的分子生物机制，相关成果已在美国获批进入临床实验。此外其团队与中山医院合作，发现了HuR在部分传统治疗方法无法缓解的肝癌中具有治疗有效性。最后，他们的研究还发现，降解HuR能够防止癌症晚期患者的肌肉流失。

上海科技大学教授、达歌生物首席科学家仓勇做报告

专题六乙肝的临床治愈程，我们在努力

国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任、复旦大学感染与健康研究院院长、复旦大学生命科学学院兼职PI张文宏教授以“乙肝功能性治愈：大流行后感染病领域的产学研用联动”为题，系统阐述了当前乙肝防治的现状与挑战。他指出，在应对重大公共卫生事件过程中，需构建协同联动的转化体系。复旦大学以临床需求为核心，打破学科与机构边界，通过创新融合机制打造临床前研究平台，实现了在单一平台或实验室内从基础研究到临床应用的全链条无缝衔接，有效加速了科研成果的转化与应用。同时，质量促进中心的建立有力推动了全国多中心干预性临床试验的开展，为产业创新产品的落地提供了重要支撑。当前，我国慢性肝炎患者存量较大、叠加人口老龄化等因素，导致肝癌发病率仍处于高位。张教授强调，反义寡核苷酸（ASO）功能性治愈概念的落地、治疗性疫苗对靶向性T细胞免疫的激活作用、RNA干扰技术展现出的良好应用前景，以及细胞治疗领域的创新突破性疗法与概念性研究，均为乙肝防治带来新的希望。

复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏做报告

厦门特宝生物工程股份有限公司联合创始人、董事长兼总经理、校友孙犁以“珠峰计划和绿洲计划”为主题，介绍了乙肝的临床治愈和肝癌预防。他指出，乙肝症状在人群之间差异大；基于国内的基础研究成果，其团队以肝癌发生为终点目标，研究免疫治疗是否能有效发挥作用，并进一步探索了基于大样本的慢性乙肝的临床治愈路径。他们开展了多项基础研究的临床转化工作，包括代偿期乙肝的肝硬化、儿童慢乙肝抗病毒治疗、不确定期慢乙肝以及再治疗慢乙肝等化。最后，他强调了基于基础研究的临床研究的重要性，并指出设计合理的治疗方案和疗程对临床治愈率至关重要。

厦门特宝生物工程股份有限公司董事长孙犁做报告

主持人风采

论坛精心策划了12个高质量的报告，围绕6个专题为观众呈现了一场学术盛宴。报告分别由复旦大学药学院邵黎明教授、复旦大学生命科学学院基因技术教育部工程研究中心卢大儒教授、复旦大学曹娥江创新中心主任林鑫华教授、上海复旦大学校友会常务副会长华彪、复旦大学上海医学院陈力教授主持。现场讨论交流热烈，围绕生命健康领域的热点难点开展了深度分享。

期间，华彪邀请复旦大学创始人马相伯玄孙、上海志德马相伯中外文化促进中心理事长马天若登台，展示了马相伯老校长手书的书札。该书札记述了马相伯先生在国家民族危难之际，毁家兴学、创立复旦大学的感人故事，记录了复旦先贤荜路蓝缕的创业历程。与会者被老校长教育救国的赤诚深深打动。

圆桌讨论

主旨报告后的圆桌讨论环节由施贵宝政府事务、创新支付及准入负责人郭俊主持，围绕“创新药出海的机遇、挑战与NewCo模式创新”展开提问，并与嘉宾积极互动交流。嘉宾们就“本土创新药出海、法律和资金保障”等问题展开了精彩讨论。

百利天恒创始人兼董事长朱义回顾了企业的出海历程。他深入研究了美国药物价格形成的市场体系，重点分析了该体系的可持续性，并在综合评估后做出进军美国市场的战略决策。恰逢美国医药行业处于低谷期，企业顺利完成国际化研发团队的搭建，并于去年启动全球临床中心的建设工作。朱义指出，企业出海面临两大核心考验：资金保障与创新能力。他强调，既要充分肯定中国医药行业当前取得的阶段性进步，也需清醒认识到潜在的国际竞争态势，持续提升企业的全球竞争力。

君和律师事务所知识产权业务负责合伙人朱坚在创新药出海领域拥有逾20年的专业经验。他指出，创新药出海的成效取决于两大核心要素：一是原始创新的基础支撑，包括研发主体的持续努力、内在动力、资金投入规模以及政府政策支持等，这些均构成创新生态的底层要素；二是法律框架的完善程度，其直接影响出海进程。朱坚强调，中国需进一步优化相关法律制度，通过制度设计使得出海主体对项目拥有合理控制权，同时让海外主体对出海资产的稳定延续性保持信心，从而为创新药国际化提供坚实的法律保障与制度支撑。当前，NewCo模式可规避一些法律制度的不确定性，但机遇与风险并存。

奥博资本全球合伙人和亚太区资深董事总经理王国玮指出，中国生物医药产业在实现全球商业化价值方面需把握两大关键：其一，具备高创新实用性的药物应借助大型企业的商业化能力，通过融资实现价值最大化；其二，本土企业需保持自主决策权，通过战略布局确保可持续发展。

星奕昂(上海)生物科技有限公司董事长兼CEO王立群表示，公司目前处于初创阶段，会考虑出海战略。他指出，国内基础研究投入大、产品开发周期长，借助海外成熟资源体系可加速产品转化和企业现金流的储备；但需审慎评估创新药出海的潜在风险：一方面，创新药海外授权开发和推广存在不可控性，跨国布局对中国实现“从0到1”的原始创新不一定有利。另一方面，过早转让权益，可能无法实现产品价值最大化。

罗氏诊断苏州研发中心负责人吴琳指出，企业国际化不应只限于海外市场。依托持续加码的中国本土研发投入，罗氏诊断将为中国乃至全球服务。她表示，当前国内创新药研发虽具备高校与医院的科研基础，但产业化能力仍有提升空间，这正是罗氏深化本土合作的关键着力点——通过完善创新链条，实现全球新药和新技术的协同研发。

圆桌嘉宾合影

闭幕致辞

随着热烈的圆桌讨论结束，精彩纷呈的论坛圆满落下帷幕。陈浩明在闭幕辞中首先诚挚感谢活动的主办方、承办方、协办方，以及所有到场嘉宾和工作人员，并表示正是大家的通力协作，才成就了本次高水平的论坛。他指出，推动“临床需求驱动的创新转化”是推动国家大健康产业发展的重要路径。时值复旦大学建校120周年，本次高峰论坛的成功举办恰为明年生物系百年拉开序幕。未来，复旦大学生命科学学院全球校友会将继续搭建高质量的校友沟通交流平台，促进深度合作，深化人才培养与输送方面的服务，推动校友企业与跨国公司的战略合作，助力国内创新药的源头创新和全球化布局。

（5月20日发布，11月11日修改。）

修改于2025年12月4日

来源：公众号复旦生科院全球校友会

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